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Signosis是一家生物测定供应商，致力于基于板的分析产品的开发和商业化。我们专注于这些重要的调节分子：细胞因子，转录因子，miRNA和疾病标记物。我们的使命是成为具有高灵敏度和成本效益的创新化验产品的供应商。
miRNA是小的非编码RNA分子，其调节高达30％的哺乳动物基因表达。它们充当转录后调节因子并与靶信使RNA转录物（mRNA）上的互补序列结合，导致翻译抑制或靶降解。到目前为止，已经在人类基因组中鉴定了超过400种miRNA，其中许多只在一个或几个核苷酸中不同。miRNA的失调可能与许多疾病如癌症有关; 因此，miRNA的研究非常重要。
Signosis为miRNA的研究提供了多种创新工具，包括用于同时分析多种miRNA或监测一种特定miRNA的miRNA阵列。
干细胞特异性miRNA板检测试剂盒I.
| 干细胞特异性miRNA板检测试剂盒I. | MA-0129 |
描述：
一些miRNA似乎是干细胞特异性的，并且miRNA表达的微阵列分析可以描绘干细胞中的一组*的miRNA。Signosis开发了一组miRNA平板检测试剂盒来分析这些miRNA分子。每个试剂盒可用于分析8种干细胞相关的miRNA。
适用网格：
适用的miRNA列表：
| 产品名称 | 的miRNA |
| 干细胞特异性miRNA板检测试剂盒I. | Let7，miR-1，miR-9，miR-21，miR-24，miR-26a，miR-26b，RNU 48 |
| 干细胞特异性miRNA板检测试剂盒II | miR-124，miR-125b，miR-129，miR-130a，miR-133，miR-134，miR-155，U6 |
| 干细胞特异性miRNA板测定试剂盒III | miR-17-92簇 |
| 干细胞特异性miRNA板测定试剂盒IV | miR-290簇 |
在专有的miRNA平板测定中，一个miRNA分子的侧翼是捕获寡核苷酸和通过两个桥寡核苷酸的生物素化检测寡核苷酸。其中一个桥寡核苷酸与miRNA分子和捕获寡核苷酸部分杂交，另一个与miRNA和检测寡核苷酸部分杂交。通过与固定的寡核苷酸杂交将杂交体固定在平板上，并通过链霉抗生物素蛋白-HRP缀合物和化学发光底物检测。该杂合结构对miRNA分子的序列敏感。一个核苷酸差异将阻止杂交体的形成，因此miRNA同种型可以分化，这通常难以用Northern印迹解决。此外，该测定的灵敏度高于miRNA Northern印迹测定。.gif)
miRNA阵列用于同时分析多达132种miRNA。 |
优点： |
|
产品名称 | 目录 ＃ |
人类miRNA阵列I. | AP-0001 |
人类miRNA阵列II | AP-0002 |
人类miRNA阵列III | AP-0008 |
人类miRNA阵列IV | AP-0009 |
癌症miRNA阵列 | AP-0003 |
细胞凋亡相关的miRNA阵列 | AP-0004 |
干细胞相关的miRNA阵列 | AP-0007 |
小鼠miRNA阵列 | AP-0005 |
大鼠miRNA阵列 | AP-0006 |
使用miRNA Real-Time PCR试剂盒，可以直接从总RNA或细胞裂解液中分析miRNA而无需cDNA转化。
优点： |
|
产品名称 | 目录 ＃ |
miRNA实时PCR检测试剂盒 | CL-0004 |
miR-17-92 Cluster实时PCR检测试剂盒 | CL-0005 |
Let7 Isoform实时PCR检测试剂盒 | CL-0006 |
测定试剂盒是非放射性的，包括所有试剂，并且探针是预先标记的生物素。Signosis还提供高灵敏度Northern Blot Assay试剂盒，其灵敏度是传统化学发光检测的100倍。 |
· 无需同位素 - 使用化学发光的安全检测方法。 · 无探针制备 - 每个试剂盒中包含预先标记的生物素探针。 · 一个试剂盒中的所有组件 - 包括执行测定所需的一切。 · 简单的程序 - 不需要miRNA分离 ，可以直接使用总RNA。 |
产品名称 | 目录 ＃ |
miRNA Northern Blot Assay Kit包括2个凝胶 | NB-0001 |
miRNA Northern Blot Assay Kit不包括2个凝胶 | NB-0002 |
高度敏感的miRNA Northern Blot Assay Kit | NB-1001 |
miRNA已经被证明可以调节许多发育和生理过程，并且miRNA的失调与许多疾病过程有关，包括癌症。miRNA在微调基因表达调节因子（称为“调光开关”）中发挥重要作用，因为它们能够在不*沉默基因表达的情况下抑制基因表达。监测miRNA表达，特别是在基于细胞的分析中，可以帮助揭示miRNA对癌症病因，分化阶段和治疗发展的潜在影响。Signosis开发了miRNA报告载体。通过将miRNA互补序列（~20nt）作为相应的miRNA结合位点插入荧光素酶报告基因的下游来构建每个报告载体。当细胞中的miRNA与3'处的互补位点结合时 UTR下游的报告荧光素酶基因，它导致荧光素酶表达的抑制并导致荧光素酶活性的降低。miRNA表达水平定量地对应于荧光素酶活性。
100+荧光素酶报告载体可用于体内监测不同的miRNA。Signosis还为您可能感兴趣的任何未列出的miRNA提供定制服务。
优点： |
· 功能测定 - 监测细胞中的miRNA表达。 · 定量分析 - 通过抑制萤火虫荧光素酶基因表达来测量miRNA的表达和活化。 |
产品名称 | 目录 ＃ |
pLet7b - 吕克 | LR-0001 |
pMiR-7-5p - 吕克 | LR-0002 |
pMiR-7B-5P - 吕克 | LR-0003 |
pMiR-1-5P - 吕克 | LR-0004 |
pMiR-16-5p - 吕克 | LR-0005 |
pMiR-17-5p - 吕克 | LR-0006 |
pMiR-17-3p - 吕克 | LR-0007 |
pMiR-19A-3P - 吕克 | LR-0008 |
pMiR-20A-5P - 吕克 | LR-0009 |
pMiR-21-5p - 吕克 | LR-0010 |
pMiR-24-3p - 吕克 | LR-0011 |
pMiR-26A-5P - 吕克 | LR-0012 |
pMiR-29A-3P - 吕克 | LR-0013 |
pMiR-34A-5P - 吕克 | LR-0014 |
pMiR-101-3p - 吕克 | LR-0015 |
pMiR-106A-5P - 吕克 | LR-0016 |
pMiR-107-吕克 | LR-0017 |
pMiR-122A-5P - 吕克 | LR-0018 |
pMiR-12-5P - 吕克 | LR-0019 |
pMiR-125B-5P - 吕克 | LR-0020 |
pMiR-127-5p - 吕克 | LR-0021 |
pMiR-132-3p - 吕克 | LR-0022 |
pMiR-144-3p - 吕克 | LR-0023 |
pMiR-146A-5P - 吕克 | LR-0024 |
pMiR-155-5p - 吕克 | LR-0025 |
pMiR-181A-5P - 吕克 | LR-0026 |
pMiR-194-5p - 吕克 | LR-0027 |
pMiR-196A-5P - 吕克 | LR-0028 |
pMiR-199A-5P - 吕克 | LR-0029 |
pMiR-206-吕克 | LR-0030 |
pMiR-214-3p - 吕克 | LR-0031 |
pMiR-221-3p - 吕克 | LR-0032 |
pMiR-222-3p - 吕克 | LR-0033 |
pMiR-372-3p - 吕克 | LR-0035 |
pMiR-373-5p - 吕克 | LR-0036 |
pLet7a - 吕克 | LR-0037 |
pLet7c - 吕克 | LR-0038 |
pLet7d - 吕克 | LR-0039 |
pLet7e - 吕克 | LR-0040 |
pLet7f - 吕克 | LR-0041 |
pLet7g - 吕克 | LR-0042 |
pLet7i - 吕克 | LR-0043 |
pMiR -1-吕克 | LR-0044 |
pMiR-10A-5P - 吕克 | LR-0045 |
pMiR-10B-5P - 吕克 | LR-0046 |
pMiR-143-3p - 吕克 | LR-0047 |
pMiR-145-5p - 吕克 | LR-0048 |
pMiR-15B-5P - 吕克 | LR-0049 |
pMiR-181B-5P - 吕克 | LR-0050 |
pMiR-18A-5P - 吕克 | LR-0051 |
pMiR-19B-3P - 吕克 | LR-0053 |
pMiR-9-5p - 吕克 | LR-0054 |
pMiR-205-5p - 吕克 | LR-0055 |
pMiR-208A-3P - 吕克 | LR-0056 |
pMiR-34B-5P - 吕克 | LR-0057 |
pMiR-34C-5P - 吕克 | LR-0058 |
pMiR-210-3p - 吕克 | LR-0059 |
pMiR-451A-吕克 | LR-0060 |
pMiR-106B-3P - 吕克 | LR-0061 |
pMiR-18B-5P - 吕克 | LR-0062 |
pMiR-29B-3P - 吕克 | LR-0063 |
pMiR-153-3p | LR-0064 |
pMiR-195-5p | LR-0065 |
pMiR-223-3p | LR-0066 |
（妈妈）pMiR-380-5p-吕克 | LR-0067 |
pMiR-496A-3P | LR-0068 |
pMiR-448 | LR-0069 |
pMiR-885-5p | LR-0070 |
pMiR-455-5p | LR-0071 |
pMiR-208B-3P | LR-0072 |
pMiR-200C-3P | LR-0073 |
pMiR-29C-3P | LR-0074 |
pMiR-28 - 吕克 | LR-0075 |
pMiR-122-吕克 | LR-0076 |
pMiR-141-吕克 | LR-0077 |
pMiR-198-吕克 | LR-0078 |
pMiR-200-吕克 | LR-0079 |
pMiR-320-吕克 | LR-0080 |
pMiR-349-吕克 | LR-0081 |
pMiR-451-吕克 | LR-0082 |
pMiR-655-吕克 | LR-0083 |
pMiR-181-吕克 | LR-0084 |
pMiR-101A-吕克 | LR-0085 |
pMiR-200A-吕克 | LR-0086 |
pMiR-19-5p - 吕克 | LR-0087 |
pMiR-27A-吕克 | LR-0088 |
pMiR-30B - 吕克 | LR-0089 |
pMiR-380-吕克 | LR-0090 |
pMiR-885-吕克 | LR-0091 |
pMiR-99A-吕克 | LR-0092 |
pMiR - 吕克 - 控制 | LR-1000 |
miRNA已经被证明可以调节许多发育和生理过程，并且miRNA的失调与许多疾病过程有关，包括癌症。miRNA在微调基因表达调节因子（称为“调光开关”）中发挥重要作用，因为它们能够在不*沉默基因表达的情况下抑制基因表达。监测miRNA表达，特别是在基于细胞的分析中，可以帮助揭示miRNA对癌症病因，分化阶段和治疗发展的潜在影响。Signosis开发了miRNA 靶标记者向量。通过将miRNA 3'UTR（~1kb）作为相应的miRNA结合位点插入荧光素酶报告基因的下游来构建每个靶标报告载体。当细胞中的miRNA与报告荧光素酶基因下游3'UTR处的靶位点结合时，其导致荧光素酶表达的抑制并导致荧光素酶活性降低。miRNA表达水平定量地对应于荧光素酶活性。
优点： |
· 功能测定 - 通过miRNA监测靶基因的调节。 · 定量分析 - 通过抑制萤火虫荧光素酶基因表达来测量miRNA的表达和活化。 |
产品名称 | 目录 ＃ |
pLuc3U-BCL2 | LR-1001 |
pLuc3U COX-2 | LR-1002 |
pLuc3U，DNMT3B | LR-1003 |
pLuc3U-E2F1 | LR-1004 |
pLuc3U-E2F3 | LR-1005 |
pLuc3U-EGFR | LR-1006 |
pLuc3U时代 | LR-1007 |
pLuc3U-FOS | LR-1008 |
pLuc3U-HNF1A | LR-1009 |
pLuc3U-HOXD10 | LR-1010 |
pLuc3U，KRAS | LR-1011 |
pLuc3U-PTEN | LR-1012 |
pLuc3U-RB | LR-1013 |
pLuc3U-TCL1 | LR-1014 |
pLuc3U-TPM1 | LR-1015 |
pLuc3U-TSP1 | LR-1016 |
pLuc3U捻 | LR-1017 |
优点： |
|
产品名称 | 目录 ＃ |
氧化应激miRNA报告载体集 | LR-4001-50 |
氧化应激miRNA报告载体集 | LR-4001-2000 |
基因毒性应激Luciferase记者矢量包 | LR-4002-50 |
基因毒性应激Luciferase记者矢量包 | LR-4002-2000 |
使用Plate Assay试剂盒，不需要将miRNA转换成cDNA。它比Northern Blot Assay灵敏100倍，区分miRNA异构体的辨别力也更高。
优点： |
|
产品名称 | 目录 ＃ |
miRNA Plate Assay Kit（与MO-XXXX配合使用） | MA-0101 |
miR-17-92簇板测定 | MA-0102 |
癌症miRNA分析板测定I. | MA-0103 |
miR-21平板测定 | MA-0104 |
乳腺癌miRNA Plate Assay Kit I | MA-0105 |
乳腺癌miRNA Plate Assay Kit II | MA-0106 |
乳腺癌miRNA Plate Assay Kit III | MA-0107 |
肺癌miRNA板检测I | MA-0108 |
结直肠癌miRNA板测定I. | MA-0109 |
结肠直肠癌miRNA板测定II | MA-0110 |
结肠直肠癌miRNA板测定III | MA-0111 |
结肠直肠癌miRNA板测定IV | MA-0112 |
肝癌miRNA板检测I | MA-0113 |
肝癌miRNA Plate Assay II | MA-0114 |
胰腺癌miRNA板检测I | MA-0115 |
胰腺癌miRNA板测定II | MA-0116 |
膀胱癌miRNA Plate Assay I | MA-0117 |
卵巢癌miRNA板检测I | MA-0118 |
卵巢癌miRNA板测定II | MA-0119 |
卵巢癌miRNA板测定III | MA-0120 |
前列腺癌miRNA板检测I | MA-0121 |
甲状腺癌miRNA板检测I | MA-0122 |
甲状腺癌miRNA Plate Assay II | MA-0123 |
淋巴瘤miRNA板检测I | MA-0124 |
白血病miRNA板测定I. | MA-0125 |
白血病miRNA Plate Assay III | MA-0126 |
白血病miRNA板测定IV | MA-0127 |
白血病miRNA Plate Assay V. | MA-0128 |
干细胞特异性miRNA板检测试剂盒I. | MA-0129 |
干细胞特异性miRNA板检测试剂盒II | MA-0130 |
干细胞特异性miRNA板测定试剂盒IV | MA-0131 |
肺癌miRNA板测定II | MA-0132 |
淋巴瘤miRNA板测定II | MA-0133 |
白血病miRNA板测定II | MA-0134 |
干细胞特异性miRNA板测定试剂盒III | MA-0135 |
通过RNA样品的直接杂交可以同时定量分析48种miRNA，无需任何添加步骤。该过程很简单，不需要将miRNA转换成cDNA。
优点： |
|
产品名称 | 目录 ＃ |
miRNA直接杂交平板阵列I. | MA-1001 |
细胞凋亡相关的miRNA板阵列 | MA-1002 |
干细胞相关的miRNA板阵列 | MA-1003 |
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