Cytoskeleton，Inc。很高兴为药物筛选，信号转导和细胞骨架研究提供广泛的试剂盒和产品。我们专注于生产纯化蛋白质和易于使用的试剂盒，以研究生物化学和细胞过程。我们的试剂盒可用于少量样品，用于基础研究或小屏幕（Biochem Kits™），也可用于大屏幕的高通量样品（CytoDYNAMIX Screens™）。

除了我们现有的产品，我们还在产品线中为微管，微管蛋白，运动蛋白，小G蛋白效应物，GAP，GEF和其他几种蛋白提供药物筛选服务。

Anti-cofilin: rabbit polyclonal

抗cofilin：兔多克隆

窗体顶端

1x50 ug  (Cat. # ACFL02-A)

3x50 ug  (Cat. # ACFL02-B

产品用途
该抗体推荐用于检测人，小鼠，大鼠和非洲爪蟾中的cofilin（图2）。以下方案已使用此抗体进行了测试：  

材料
ACFL02作为亲和纯化的兔多克隆抗体提供。Cofilin是肌动蛋白结合蛋白，其通过单体结合和切断F-肌动蛋白来调节肌动蛋白动力学和重组（综述于Bamburg.1999.Annu Rev Cell Dev Biol.14：185-230）。针对人cofilin1的N末端13-22个氨基酸产生抗体。天然的cofilin具有19kD的预测分子量，并在21kD的SDS-PAGE凝胶上迁移（Yonezawa等，1987; Cell Structure and Function 12：443-452）。血小板细胞额外包括ct（1mg; Cat。＃EXT01）作为Western印迹阳性对照（参见图1）。ACFL02以冻干白色粉末形式提供。  

问题1：抗cofilin抗体（Cat。＃ACFL02）产生的抗原是什么？

答案1：针对人cofilin1的N末端13-22个氨基酸产生抗体。

问题2：哪些物种的抗cofilin抗体（Cat。＃ACFL02）经过测试？

答案2：  建议将抗体用于检测人，小鼠，大鼠和非洲爪蟾细胞裂解液中的cofilin 。

J.Neurosci。RES。2015年; doi：10.1002 / jnr.23602。
“Rho GTPases的N-钙粘蛋白水平和下游效应物与大鼠海马神经元慢性应激诱导的树突棘损失的关联”
作者：CastañedaP。等。
（见PubMed文章）

PLoS One。2014; 9，e94787。
“活动依赖性树突棘收缩和生长涉及通过不同机制下调cofilin。” 
作者：B。Calabrese等。
（见PubMed文章）

上午。J. Physiol。肺细胞。摩尔。生理学。2013; 305，L651-64。
“凝血酶选择性地参与LIM激酶1和弹弓-1L磷酸酶以调节NF-κB活化和内皮细胞炎症”
作者：Leonard A.等。
（见PubMed文章）

Neurotox。RES。2013; 24,532-548。
“慢性酒精改变原代培养神经元中树突棘的发育”
作者：Romero AM等。
（见PubMed文章）

PLoS One。2012; 7，e41342。
“活性氧通过控制肌动蛋白动力学来调节突出效率。”
作者：N。Taulet等。
（见PubMed文章）

J Neurosci。2012; 32,3697-711。
“精神分裂症易感因子dysbindin的定量蛋白质组学和遗传学分析鉴定了溶酶体相关细胞器复合物生物发生的新作用1.”
作者：A。Gokhale等。
（见PubMed文章）

J Neurosci。2010; 30,10977-84。
“突触Rac的生理活化> PAK p-21激活的激酶信号在脆性X综合征的小鼠模型中是有缺陷的。”
作者：LY Chen等。
（见PubMed文章）

J Neurosci。2009年; 29,8129-42。
“粘着激酶作用于EphB受体的下游，通过调节cofilin活性来维持成熟的树突棘。”
作者：Y。Shi等。
（见PubMed文章）

进出口。Cell Res。2005; 302,83-95。
“细胞迁移中的膜褶皱：低效的lamellipodia粘附指标和肌动蛋白丝重组的区室。” 
作者：B。Borm等。
（见PubMed文章）

纳特。细胞生物学。2005; 7,21-29。
“Chronophin是一种新型HAD型丝氨酸蛋白磷酸酶，可调节cofilin依赖性肌动蛋白动力学。” 
作者：A。Gohla等。
（见PubMed文章）

J. Cell Biol。2005; 168,619-631。
“没有lamellipodium的细胞迁移：肌动蛋白动力学转化为原肌球蛋白介导的细胞运动。” 
作者：SL Gupton等。
（见PubMed文章）

进出口。Cell Res。2005; 307,342-353。
“亚汇合的内皮细胞在细胞因子和RhoGTP酶信号传导下游形成小体。” 
作者：AE Osiak等。
（见PubMed文章）

摩尔。细胞。生物学。2005; 25,5119-5133。
“MEK1脚手架蛋白MP1通过整合PAK1和Rho信号来调节细胞扩散。” 
作者：A。Pullikuth等。
（见PubMed文章）

J. Biol。化学。2004; 279,14039-14048。
“N末端对于原肌球蛋白功能至关重要：N末端修饰会破坏应激纤维的组织，并消除原肌球蛋白-1的抗致癌作用。” 
作者：S。Bharadwaj等。
（见PubMed文章）

摩尔。生物学。Cell 2004; 15,2639-2651。
“肌动蛋白丝转换和肌球蛋白II运动在细胞骨架驱动的上皮顶端交界复合体的解体中的作用。” 
作者：AI Ivanov等。
（见PubMed文章）

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“细胞质p21Cip1参与Ras诱导的ROCK / LIMK / cofilin通路的抑制。” 
作者：S。Lee和DM Helfman。
（见PubMed文章）

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“稳定F-肌动蛋白的突变肌动蛋白使用不同的机制激活SRF共激活因子MAL。” 
作者：G。Posern等。
（见PubMed文章）

摩尔。细胞。生物学。2004; 24,9371-9382。
“通过分析激素抗性细胞，Cofilin 1被揭示为糖皮质激素受体的抑制剂。” 
作者：J。Ruegg等。
（见PubMed文章）

摩尔。生物学。Cell 2004; 15,5369-5382。
“内溶酶体分选机制与中间细胞细胞骨架相互作用。” 
作者：ML Styers等。
（见PubMed文章）

纳特。细胞生物学。2003; 5,1083-1089。
“cofilin的线粒体易位是凋亡诱导的早期步骤。” 
作者：BT Chua等。
（见PubMed文章）

J. Biol。化学。2003; 278,40169-40176。
“Cofilin与ClC-5相互作用并调节近端小管细胞系中的白蛋白摄取。” 
作者：DH Hryciw等。
（见PubMed文章）

癌症研究 2003; 63,6405-6412。
“血管生成抑制剂通过改变热休克蛋白27和cofilin的调节来靶向内皮细胞细胞骨架。” 
作者：SM Keezer等。
（见PubMed文章）

癌症研究 2003; 63,4641-4647。
“表达稳定的β-连环蛋白的肠上皮细胞的蛋白质组学分析。” 
作者：M。Seike等。
（见PubMed文章）

J. Biol。化学。2003; 278,13578-13584。
“RhoA和ROCK通过限制膜突起促进迁移。” 
作者：RA Worthylake和K. Burridge。
（见PubMed文章）

摩尔。生物学。Cell 2002; 13,2946-2962。
“PI-3激酶与PAK1的结合导致肌动蛋白磷酸化和细胞骨架重组。” 
作者：EA Papakonstanti和C. Stournaras。
（见PubMed文章）

摩尔。生物学。Cell 2002; 13,336-347。
“通过MEK依赖性途径对ROCKI / Rho激酶的转录后下调导致Ras转化的成纤维细胞中的细胞骨架破坏。” 
作者：G。Pawlak和DM Helfman。
（见PubMed文章）

J. Biol。化学。2001; 276,23092-23096。
“通过肌强直性营养不良激酶相关的Cdc42结合激酶α激活LIM激酶。” 
作者：T。Sumi等。
（见PubMed文章）

抗体

· 概述

· 常见问题解答

Cytoskeleton Inc致力于为肌动蛋白和肌动蛋白结合蛋白提供高质量的抗体。我们在该系列产品中的所有抗体均经过QC Max™测试。已经测试QC Max TM抗体用于蛋白质印迹，原位和免疫沉淀。这样，您就可以准确了解每种抗体的用途，并确保购买适合您的抗体。如果您对我们的QC Max™抗体有关的详细信息，请点击下面列出的产品以获取更多详细信息。

问题1：在细胞和组织中染色F-肌动蛋白的*方法是什么？

答案2：   细胞骨架提供我们的Acti染色系列荧光标记的鬼笔环肽，可在固定细胞和组织样本中特异性染色F-肌动蛋白。Acti染色荧光鬼笔环肽探针非常明亮和稳定，为标记F-肌动蛋白提供了一种非常简单和经济的方法。鬼笔环肽用不同的绿色和红色荧光团（Cat。＃PHDG1，PHDR1，PHDH1和PHDN1）标记。也可以使用肌动蛋白抗体，但通常那些也染色G-肌动蛋白，这产生高背景。

问题2：您对多克隆抗肌动蛋白抗体有何推荐稀释度？

答案2：   抗体的稀释度取决于所使用的细胞/组织类型和实验形式。对于蛋白质印迹，我们已经测试并推荐使用浓度为500ng / ml（1：1000稀释）的抗体。在该稀释度下，我们在非洲爪蟾 A6细胞，小鼠Swiss 3T3细胞，大鼠NRK细胞，人HeLa细胞和血小板细胞的细胞提取物中检测到肌动蛋白。对于免疫荧光，我们使用抗肌动蛋白抗体检测小鼠Swiss 3T3细胞中的肌动蛋白。抗体以2μg/ ml（1：500稀释）的浓度使用，然后与1：500稀释的抗兔罗丹明缀合的第二抗体一起温育。这些信息通常在图例中或我们的抗体数据表的“产品用途”部分中找到。

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