上海起发hti HCIX-0040现货说明书
因子IX
的结构域结构被表示为因子IX的结构域,其中:GLA =含有γ-羧基谷氨酸残基的区域,EGF =含有与人表皮生长因子同源的序列的区域,AP =在酶原转化为糖原后释放的活化肽。活性丝氨酸蛋白酶,和“催化域” =含有丝氨酸蛋白酶催化三联体的区域。箭头表示在酶原激活过程中被因子XIa蛋白水解切割的位点,箭头A首先被切割。
Size | 100 µg |
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Formulation | 50% glycerol/water (v/v) |
Storage | -20°C |
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Purity | >95% by SDS-PAGE |
Activity Determination | Clotting assay |
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Shelf Life (properly stored) | 12 months |
Size | 100 µg |
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Formulation | 50% glycerol/water (v/v) |
Storage | -20°C |
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Purity | >95% by SDS-PAGE |
Activity Determination | Clotting assay |
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Shelf Life (properly stored) | 12 months |
酶原因子IX是在肝脏中合成的单链依赖于维生素K的糖蛋白(1-3)。IX因子的结构域结构与其他维生素K依赖性凝血因子的结构域结构相似。NH 2末端区域包含12个γ-羧基谷氨酸(gla)残基,这些残基促进因子IX与钙带负电的磷脂表面的钙依赖性结合。与表皮生长因子(EGF)同源的两个结构域横跨在NH 2-末端gla结构域和活化肽之间的区域(Ala-146至Arg-180)。
IX因子被XIa因子或VIIa因子/组织因子/磷脂复合物激活。在位点A上进行切割(见图),生成中间体IXa,随后通过在位点B上进行切割将其转化为*活性的形式IXaβ。NH2末端轻链(GLA和EGF域)仍与COOH末端重链共价连接通过二硫键。丝氨酸蛋白酶催化三联体(Ser-365,His 221,Asp-269)位于重链中。因子IXaβ是“内在因子Xase复合物”(因子VIIIa / IXa / Ca2 + /磷脂)的催化成分,其通过蛋白水解将因子X活化为因子Xa。
人凝血因子IX是通过常规方法(4)和免疫亲和层析(5)的组合从新鲜的冷冻血浆中制备的。通过对Fujikawa等人描述的方法的改进,由新鲜的柠檬酸盐化的牛血浆制备牛IX因子。(6)。纯化的蛋白质以50%(体积/体积)的甘油/水的形式提供,应储存在-20oC下。通过SDS-PAGE分析确定纯度,并使用IX因子凝血测定法测量活性。
凝胶 | Novex 4-12%Bis-Tris |
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加载 | 人因子IX,每泳道1 µg |
缓冲 | 拖把 |
标准 | 参见BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa) |
本土化 | 等离子体 | ||||||||
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血浆浓度 | 4-5 ug / ml(人类)(1) | ||||||||
行动方式 | Zymogen; 丝氨酸蛋白酶因子IXa的前体 | ||||||||
分子量 | 55,000(人类)(8) 55,400(牛)(6) | ||||||||
消光系数 |
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等电点 | 4.2-4.5(人)(7) 3.7(牛)(6) | ||||||||
结构体 | 单链,NH2-末端gla结构域,两个EGF结构域 | ||||||||
碳水化合物百分比 | 17%(人类)(7) 26%(牛)(6) | ||||||||
翻译后修饰 | 1个β-羟基天冬氨酸(9),12个gla残基(7) |
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