signosisinc​转录因子

Signosis十年来一直是生物测定提供者的，致力于生命科学界中基于板的分析产品的开发和商业化。我们专注于许多调控关键分子：转录因子，细胞因子，miRNA和疾病标志物。我们的使命是在范围内提供出色的产品和服务，其中包括制药公司和生物技术行业的科学家，许多国家的学术和研究机构。我们的目标是开发具有高灵敏度，高通量和成本效益的创新检测产品。

在Signosis，我们还提供广泛的经过验证的萤光素酶报道细胞系，可测量转录因子活性，以此作为许多细胞系中各种信号通路的读数，并提供广泛的过表达稳定细胞系，包括一系列EGFR突变体过表达稳定细胞系的制备。

此外，Signosis还提供定制服务，以制作定制化验试剂盒，或/和执行化验和数据分析，生成定制化稳定细胞系，极大地促进了科学家的研究项目。

Signosis的分销商遍布，包括德国，英国，法国，瑞典，挪威，丹麦，芬兰，意大利，澳大利亚，埃及，以色列，韩国，日本，中国台湾和中国。如果您的国家不在此列表中，请联系我们的美国总部以获取更多信息。我们的总部位于阳光明媚的硅谷。

signosisinc​转录因子（TFs）  是DNA结合蛋白，在调节基因表达中起重要作用。它们充当监测细胞变化并将信号转换成基因表达变化的传感器。通常，特定的细胞信号通路可以激活多个TF，并且特定基因的表达处于多个TF的控制之下。

指征 提供了多种工具来满足各种需求并促进转录因子的分析。TF活化分析板阵列，转录相互作用TF板阵列和启动子结合TF分析板用于分析多个TF，以及TF滤板测定，EMSA试剂盒，荧光素酶报告载体和载体集，荧光素酶稳定细胞系，TF ELISA和TF Western印迹检测试剂盒可监测单个TF。

• TF激活轮廓板阵列
• 启动子结合TF分析板阵列
• TF相互作用板阵列
• EMSA
• FewCell TF激活分析板阵列
• TF滤板测定
• TF萤光素酶报告载体
• TF萤光素酶矢量集
• TF ELISA试剂盒
• 核提取套件
• 快照微孔板芯片检测
• 快照磁珠ChIP分析
• 整套RefSeq核受体表达载体

TF激活轮廓板阵列

• 多重  -  一种测定方法，可以测量各种转录因子的活性。
• 定量比较  -  样品之间的差异可以定量比较和分析。
• 简单程序 -使用类似于ELISA的简单程序。
• 没有特殊要求  -使用标准的实验室仪器，不需要Luminex。
• 可与哺乳动物核提取物一起使用-   样品可取自人类，小鼠或大鼠等。

启动子结合TF分析板阵列

确定48个或96个TF与启动子结合。

TF相互作用板阵列

EMSA

提供100多种非放射性EMSA套件。探针已预先用生物素标记，试剂盒中包含所有试剂。 

好处：

• 无同位素  -基于化学发光的检测。
• 无需准备探针  -  随附的探针已预先标记和优化。
• 高灵敏度  -在宜条件下，试剂盒的灵敏度与基于放射性的检测方法兼容。
• 操作简单  -  试剂盒中包含所有试剂。

FewCell TF激活分析板阵列

TF滤板测定

TF萤光素酶报告载体

测量细胞中的TF激活。超过100种向量可用。我们还提供定制服务，以为任何未列出的TF创建向量。

好处：

• 功能测定 -监控细胞中转录因子的反式激活。
• 定量分析 -通过定量测量荧光素酶活性确定TF活化。
• 稳定的细胞系 -该载体可用于建立表达报告基因的稳定细胞。  

萤火虫萤光素酶底物，可  用于报告载体。

TF萤光素酶矢量集

包含7个TF Luciferase Reporter载体的载体集可用。这些集合与关键过程有关，例如氧化应激，细胞凋亡和炎症。

TF ELISA试剂盒

核提取套件

有效制备核提取物，这是研究转录因子经常需要的。核提取试剂盒可与我们的EMSA试剂盒和板分析一起使用。

快照微孔板芯片检测

以高通量板形式有效分析转录因子在靶标启动子上的相互作用。

为了简化高通量方法中的ChIP分析，Signosis开发了一种基于96孔微孔板的ChIP分析方法，其中从IP到DNA洗脱的所有步骤都在微孔板孔中进行，而无需以高通量方式转移样品。该测定法是研究一个样品中多达96个蛋白质-DNA结合或多达96个样品中一种蛋白质-DNA结合或多个样品/处理中多种蛋白质-DNA结合的理想工具。

好处：

• 高通量-可以在一块微孔板（如ELISA）中同时进行96 ChIP实验。
• 高效  -从IP到DNA洗脱的所有步骤都在一个孔中完成，包括交联和片段化，无需转移样品。
• 高  重现性 -基于板的ChIP测定消除了传统的多珠收集，洗涤和洗脱步骤带来的误差。
• 价格合理 -与传统的ChIP分析相比，每个反应更经济。

快照磁珠ChIP分析

分析10 6细胞中靶标启动子上转录因子以及相关的共激活因子和共表达因子的相互作用。

好处：

• 高重现性 -可控制的MNase消化可用于DNA片段化而不是超声处理。
• 高特异性  -交联的蛋白质-DNA复合物随后被特异性抗体和ChIP级蛋白质A / G磁珠下拉。
• 简单的过程  -使用一步Chelex-100处理释放交联的DNA，而不是乏味的蛋白酶K消化和柱纯化。
• 便利性  -试剂盒随附执行测定所需的一切，包括交联剂和酶。
• 双重交联以分析转录因子和相关因子。