microsurfaces microwell arrays产品简介
微孔阵列是具有平坦底部轮廓的纳升和微微升孔阵列,在成功封闭用于动态活细胞成像和分析的贴壁和非贴壁细胞方面非常成功。
微孔阵列中单个孔的大小,形状和形状使生物学家能够将细胞亚群限制于长期成像,跟踪,筛选,并且对于单细胞测序非常有用。
微孔阵列的大小和形状适合在数小时至数天的延长时间内对细胞进行中分辨率和低分辨率成像。
兼容多种文化器具
适用于荧光,透射和DIC成像
无需胶水或粘合剂
无需更改标准工作流程
提高数据收集效率
实现长期活细胞成像
单细胞测序
高内涵成像和分析
单细胞成像
动态活细胞成像和分析
细胞追踪
成像细胞间相互作用
细胞增殖和谱系树
1. 用一把镊子提起微孔阵列的边缘,将刀片从载玻片上剥离下来。在与微孔阵列一起使用时,请务必戴手套,因为皮肤上的污染物(例如灰尘,油脂等)可能会对阵列的粘合性能产生不利影响。
2. 通过从一侧边缘放下插入物,将微细胞阵列小心地放置在成像培养皿中,以确保在培养皿表面和微细胞阵列之间没有残留空气。如果气泡被困住,请取下插入件,然后重试。如果仍然继续捕获气泡,请将一到两滴乙醇放在培养皿上,然后将插入物放下。请注意,如果您使用乙醇帮助将插入物放下,请将培养皿放在通风橱中至少60分钟以使乙醇蒸发,否则添加培养基时插入物将不会粘在细胞培养皿上。
注意:要检查阵列下是否有残留的气泡,请将培养皿上下颠倒并翻到底面。
3. 微孔阵列插入物以真空密封包装提供;但是,我们建议您执行以下灭菌步骤。吸取70-100%乙醇在微孔阵列的顶部,直到包括插入物的培养皿的底面被覆盖。使用1,000μL移液管循环培养皿中的乙醇,以帮助去除可能滞留在孔中的任何气泡。后,使用移液器从培养皿中抽出几乎所有乙醇,确保阵列始终被液体覆盖,并作为废物丢弃。
注意:微孔阵列非常疏水,如果*吸去乙醇漂洗液,则向阵列中添加温热介质会导致气泡滞留在孔中。
4. 慢慢地将热介质添加到文化器具的一个角落,直到几乎装满为止。
5. 从培养皿的对角抽出培养基/乙醇混合物,注意微孔阵列始终被液体覆盖。
6. 重复步骤4和5至少五次,以确保乙醇被*稀释。
7.将 细胞直接移入阵列上方的培养皿中。对于典型的成像实验,播种1-2x10 4个细胞。在成像之前,让细胞静置大约30分钟。
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