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Cellsafe的无DNA- Taq 聚合酶技术
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cells-safe 无DNA- Taq 聚合酶简介
Cellsafe的无DNA- Taq 聚合酶技术
大多数 Taq DNA 聚合酶都被大肠杆菌DNA 污染，导致以下问题。
生产非特异性副产品
· 促进引物二聚体的形成
多重 PCR 中假阳性结果的诱导
qPCR 反应期间的 Ct 值限制 - 降低灵敏度
基因诊断的应用限制
在克隆过程中获得错误的基因
· 测序时的解码错误
DNA free -Taq DNA Polymerase 是一款可以解决这些错误的产品，可应用于一般 PCR、多重 PCR 和 qPCR 等各种实验，获得优异的结果。
大肠杆菌DNA 污染测试
PCR 在没有模板的情况下使用大肠杆菌16s rRNA 特异性引物（1.5 kb 产物）进行。
MW – 100 bp 加
1) CellSafe 的 5 单位 DNA 游离 Taq（30 次循环）
2）CellSafe 的2.5 单位 DNA 游离 Taq（30 次循环）
3) 1.25 单位 Taq（A 公司）
4）1.25 单位 Taq（B 公司） )
5) 1.25 单位 Taq（C 公司）
6）1.25 单位 Taq（D 公司）
· 1、2：Cellsafe Co., Ltd.的DNA free-Taq聚合酶未显示任何条带
3~6：其他Taq聚合体有无模板DNA的条带（非特异性条带）
cells-safe
DNA Free- Taq DNA聚合酶
它是一种DNA Free-Taq DNA 聚合酶产品，可通过 CellSafe 的创新分离和纯化系统去除质粒 DNA 和大肠杆菌基因组 DNA 。
大多数 Taq DNA 聚合酶含有大肠杆菌DNA，会导致以下问题
生产非特异性副产品
· 促进引物二聚体的形成
多重 PCR 中假阳性结果的诱导
qPCR 反应期间的 Ct 值限制 - 降低灵敏度
基因诊断的应用限制
在克隆过程中获得错误的基因
· 测序时的解码错误
一、产品特点
· 来源：栖热菌
· 5'→3'核酸外切酶活性：是
· 3'→5'核酸外切酶活性：无
· 放大大小：<3kb
· A-tailing : 是
2.其他产品的比较
使用大肠杆菌16s rDNA 特异性引物（1.2 kb 产物）在没有模板的情况下进行 PCR 。
MW - 100bp的加
1）2.5unit DNA自由的Taq CellSafe的（30cycles）
2）1.25单位DNA自由的Taq CellSafe的（30cycles）
3）1.25单位的Taq竞争者A的
4）1.25单位的Taq竞争者B的
5）1.25单位竞争对手 C 的Taq
6) 1.25 单位竞争对手 D 的Taq
三、产品应用
· 常规PCR、多重PCR和qPCR
·等位基因特异性PCR
· 16S和23S rRNA基因扩增
· 检测样本（如血液）中的细菌
· DNA标记反应和TA克隆
· 测序/循环测序
4. 产品类型
（不含增值税）
| 类型 | 产品名称 | 标准 | |
|---|---|---|---|
| 酵素 | DNA Free- Taq DNA聚合酶 | DFT-50h | 500 台 |
| DFT-1000 | 1,000 台 | ||
| DFT-2500 | 2,500 台 | ||
| 主混音 | DNA Free- Taq 预混液 | DFTM-5 | 5毫升 |
| 预混料 | SafeDry Taq Premix （干式） | LTP-96 | 96 次测试 （8 条 X 12 条） |
| LTP-480 | 480 次测试 （8 条 X 60 条） |
游离DNA-Taq 聚合酶选择指南
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