1990s年代日本科学家Hiroshi Handa等[7]开发FG beads,一种200nm粒径的聚苯乙烯材质的生物磁珠,可以在有机溶剂中和各种小分子或者生物大分子配体进行连接,研究这些配体的结合性质和代谢功能,主要应用于生物医药的靶点蛋白鉴定筛选和作用机理研究。
2006年科学家Hitoshi Uga等[8]用FG beads成功寻找抗癌药MTX的作用靶点并发现其抗癌机理。2010年科学家Takumi Ito等[9]用FG beads寻找镇静剂药物Thalidomide的作用靶点蛋白并弄清楚其作用机理。
tamagawa生物磁珠产品列表
製品名 | 型式 | 内容量 |
FF Eu Linker beads | TAB8849N2110 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FF Eu COOH beads | TAB8849N2140 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FF Eu Streptavidin beads | TAB8849N2170 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg | ||
FF Eu Protein G beads | TAB8849N2173 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg | ||
FF Cyanine3 COOH beads | TAB8850N2140 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FF Cyanine3 Streptavidin beads | TAB8850N2170 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg | ||
FF Cyanine5 COOH beads | TAB8851N2140 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FF Cyanine5 Streptavidin beads | TAB8851N2170 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg |
FS beads(磁性無,粒子径約400nm)
製品名 | 型式 | 内容量 |
FS Eu Linker beads | TAB5849N2110 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FS Eu COOH beads | TAB5849N2140 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FS Eu Streptavidin beads | TAB5849N2170 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg | ||
FS Eu Protein G beads | TAB5849N2173 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg | ||
FS Cyanine3 COOH beads | TAB5850N2140 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FS Cyanine3 Streptavidin beads | TAB5850N2170 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg | ||
FS Cyanine5 COOH beadse | TAB5851N2140 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FS Cyanine5 Streptavidin beads | TAB5851N2170 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg |
在药物发现研究中,在体内分离和鉴定作为药物(化合物)靶标的蛋白质并分析其功能是极其重要的。然而,在过去,药物靶向蛋白的分离和鉴定极其困难,问题是需要大量的人力和时间。为了克服这个问题,多摩川精机与东京工业大学的Hiroshi Handa教授合作开发了一种新型纳米磁性微粒“FG珠"和一种筛选自动化设备“Target Angler"。
FG磁珠是直径约0.2μm的磁珠,其中多种磁性材料(铁氧体)涂有一种称为聚GMA(甲基丙烯酸缩水甘油酯)的特殊聚合物。这种*技术生产的FG珠是一种亲和纯化载体,具有传统载体所不具备的优良特性,可实现药物靶向蛋白的一步纯化。此外,通过磁性分离和分散FG珠的筛选自动化装置实现了亲和纯化过程的自动化,可以同时处理多个样品并缩短时间。
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