热启动型 Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书
上海起发生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)属于B体育备用网址 (2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起发生物自有品牌,打造优质的生物试剂民族自有品牌。降低成本的同时,把好生物产业链中的国产生物试剂品质关。未来让每一个和我们一样拥有民族情怀的企业,共同创世界优秀的中国生物制造企业,圆梦中国。
产品详情
货号 | 规格 | 价格 |
78DC10004-250U | 250U | ¥300.00 |
78DC10004-250U×5 | 250U×5 | ¥1200.00 |
78DC10004-1250U×4 | 1250U×4 | ¥3900.00 |
78DC10004-2500U×5 | 2500U×5 | ¥6750.00 |
产品描述
本酶为 HotStart Taq DNA 聚合酶,需 95 度加热 5 分钟或 98 度加热 2 分钟而激活。Taq DNA 聚合酶是大肠杆菌重组表达的嗜热细菌 Thermus aquaticus 来源的热稳定型 DNA 聚合酶,分子量为 94 kDa。本酶经特殊改造,具有良好扩增能力和延伸速度,扩增片段的长度可达 5-6 kb,延伸速度为 2-3 kb/ min(72℃)。该酶具有 5’→3’聚合酶活性,较弱的 5’→3’外切酶活性;无 3’→5’ 外切酶活性。扩增产物具有 3'-dA 尾巴。
产品应用
1、热启动 PCR 扩增
2、Multiplex PCR
3、菌落PCR
4、TA 克隆 PCR 产物添加 3’-dA
5、DNA 荧光标记
活性定义
以大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物,在 72℃、30 min 内,将 10 nmole 脱氧核糖核苷酸掺入到酸不溶物中所需的酶量,定义为一个活性单位(U)。
质量控制
相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶污染。PCR 方法检测无宿主残余 DNA,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。
室温放置一周,扩增活性无明显改变;但强烈建议不要在室温下长期放置,用毕放回-20 度。
运输与保存
干冰运输。-20℃保存,有效期2年。
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作!
本产品主要用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
备注
1、本酶为热启动 Taq DNA 聚合酶,需 95 度加热 5 分钟或 98 度加热 2 分钟而激活;因此有利于提高扩增的特异性,减少非特异性扩增和引物二聚体,得到良好的PCR 结果。
2、Taq DNA 聚合酶具有脱氧核苷酸转移酶活性,因此在 PCR 产物 3’末端通常会加上 1 个多余的腺嘌呤。
3、对非热启动酶而言,建议在冰上配置 PCR 反应液后,再放入 PCR 仪中进行扩增。这有利于提高扩增的特异性,减少非特异性扩增,得到良好的PCR 结果。
4、碱基出错率是指在每个碱基合成过程中所掺入的错误核苷酸数目。Taq DNA 聚合酶的碱基错误率为 1×10-5。
5、如进行 PCR 扩增后,除目的条带外,还伴随其他杂带,建议提高退火温度,或进行梯度退火, 确定最佳退火温度;同时可以适当减少体系中的 Taq 酶用量,以增加 PCR 扩增反应的特异性。
6、本公司 Buffer 经大量 PCR 反应实例优化而成,然而对某些PCR 反应存在一个良好的镁离子浓度。若需要优化镁离子浓度,请购买本公司不含镁离子的 buffer 和 MgCl2/MgSO4。
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