Kerafast ENH001 现货cu销

斑点印迹分析：0.2 μg/mL。
亲和力结合测定：克隆 S9.6 与 DNA-RNA 异聚物和 poly（I）-poly（dC） 的结合率相同，但需要 100 倍以上的 poly（A）-poly（dT） 才能达到相似的结合程度。单链DNA，双链DNA和RNA以及核糖体RNA未与克隆S9.6结合（Boguslawski，S.J.等人（1986）。 J.免疫方法。 89（1）：123-130）。
染色质免疫沉淀 （ChIP） 分析：在 shRNA 介导的 BRCA1 或 BRCA2 敲除时，具有代表性的批次检测到四个活跃转录基因的 DNA RNA 杂交体增加，但 HeLa 细胞中 PCID2 或 RAD51 未检测到 PCID2 或 RAD51 （Bhatia， V.， et al. （2014）。自然界。511(7509):362-365).
染色质免疫沉淀 （ChIP） 分析：使用 HeLa 染色质制剂检测在 β-肌动蛋白基因上形成的 R 环的代表性批次。染色质制剂的RNase H处理阻止了克隆S9.6免疫沉淀靶染色质片段（Skourti-Stathaki，K.等人（2011）。
染色质免疫沉淀测序 （ChIP-seq） 分析：通过 ChIP-seq 分析检测出芽酵母中 DNA-RNA 杂交体的全基因组分布的代表性批次 （El Hage， A.， et al. （2014）。PLoS 基因。10（10）：e1004716）。
免疫细胞化学分析：通过对甲醇固定的H1人胚胎干细胞（hESCs）和甲醛固定的HeLa细胞进行荧光免疫细胞化学染色，代表性批次免疫定位的核R环（Bhatia，V.等人（2014）。自然界。511(7509):362-365;Ginno，PA等人（2012）。摩尔细胞。45(6):814-825).
免疫沉淀分析：具有代表性的批次在体外免疫沉淀转录的R环底物（DNA-RNA杂交），但不是双链DNA（dsDNA）（Ginno，PA等人（2012）。 分子细胞45（6）：814-825）。
另请参阅：S9.6 按应用分类的出版物