HL-SAN 25k非特异性核酸内切酶：耐高盐，助力蛋白纯化研究

在蛋白质纯化、病毒载体制备等生物医药研究生产过程中，核酸污染，尤其是宿主基因组DNA污染是一个非常关键的问题。宿主DNA的残留不仅会影响目标产物的纯化效果，还可能引发机体的免疫反应，因此受到严格监管。传统核酸酶在高盐条件下活性较弱，而 HL-SAN 25k 作为一种耐高盐的非特异性核酸内切酶，在高盐浓度（如 0.5 M NaCl）下表现出优异的活性，能够高效去除宿主DNA。

作为arcticzymes公司中国经销商，上海起发强烈推荐arcticzymes热销产品HL-SAN 25k非特异性核酸内切酶。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

HL-SAN是一种非特异性内切核酸酶，适用于高盐浓度下的核酸去除。该酶能够在蛋白质纯化过程中去除污染的核酸，同时保护蛋白质的完整性。它能够以大约10:1的比例消化DNA和RNA。

酶学特性

   来源：重组表达于毕赤酵母细胞。

   酶比活：≥1.75×105 Units/mg。

   酶活定义：在37℃，25 mM Tris-HCl（pH 8.5），5mM MgCl2，500 mM NaCl的反应体系中，1个单位的HL-SAN在30分钟内消化50 µg/ml的小牛胸腺DNA，可以在OD260nm处产生1A的吸光值变化。

   特异性：非特异性内切核酸酶，能够将单链和双链DNA及RNA消化成5-13个碱基的寡核苷酸。

最佳活性条件

   温度：7-38℃和4°C过夜，最佳温度为30-38℃。

   盐浓度：0-1000 mM(NaCl/KCl)，最佳浓度为400-700 mM。

   pH范围：6.8-9.5，最佳pH为8.0-8.9。

  Mg²+浓度：>1 mM，最佳浓度为5-50 mM。

产品优势

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   非特异性内切核酸酶，适用于高盐浓度（0.5 M NaCl）下的核酸去除。

   在低温（6℃）下仍保持20%的活性。

   宽pH范围和温度稳定性。

   适用于高盐缓冲液中的核酸去除。

应用领域

   蛋白纯化：高效去除与蛋白质结合的核酸，尤其适用于DNA结合蛋白。

   病毒载体制备：如腺相关病毒（AAV）和腺病毒（AdV）。

   宏基因组测序（mNGS）：去除宿主DNA，提高病原体检测效率。

   其他应用：降低样品粘度，去除核酸污染。

订购信息

实验展示

       图左：通过未释裂解液和His-trap洗脱液的琼脂糖凝胶电泳显示，在这两种情况下，大部分DNA仍保留在其中，添加了HL-SAN极大地减少了粗裂解液中的DNA含量

       图右：通过qPCR检测His-trap洗脱液中的大肠杆菌23S DNA，结果显示添加了HL-SAN将DNA含量减少了约10,000倍。

   图2：与未处理的样品相比，在裂解液中添加了HL-SAN处理的DNA将10,000倍流速减少；洗脱液中减少约为200倍。而同时处理裂解液和洗脱液，添加了HL-SAN可将DNA减少约4,000倍。

ArcticZymes 是一家专注于开发和商业化新型冷适应酶的高科技生物公司。公司成立于20世纪80年代后期，总部位于挪威北部的特罗姆瑟（Tromsø）。ArcticZymes 利用北极海洋d特的环境，从极地微生物中发现和开发冷适应酶，广泛应用于分子研究、体外诊断和治疗领域。

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