AssayQuant 2025年授权代理——上海起发

AssayQuant Technologies 由科学家 Barbara Imperiali 博士和 Erik Schaefer 博士于 2015 年创立。二十多年来，Barbara 和 Erik 一直是生命科学研究、技术和新产品开发的创新者。在他们的领导下，AssayQuant致力于开发激酶和磷酸酶的荧光底物，提供独t的动力学酶和抑制剂活性测定的广泛产品组合。

AssayQuant其专li技术PhosphoSens使用优化的肽或蛋白质底物中的磺胺基氧（Sox）色基作为底物，当激酶、ATP和Mg²⁺存在时会被磷酸化，而产生荧光信号。再使用常见的微板读数器以均匀和连续（动力学）形式测量蛋白激酶活性，荧光的水平与磷酸化产物的数量成正比，即可获得实验结果。至今为止，AssayQuant已经开发出了针对400多种激酶和磷酸酶的测量试剂盒以及30000+的荧光多肽底物。

以下是AssayQuant在上海起发的授权代理书。

Assayquant技术优势

独j专li的荧光团-Sox   荧光团非常小，具有z低的疏水性。当Sox 荧光团和镁离子以及磷酸结合后，可在485nm处发射荧光，可以用市面上广泛应用的微板读数仪器来读取荧光。不仅如此，当用铕离子Eu3+代替镁离子Mg2+时，还可以终止持续反应，用反应时长分辨荧光，可在620nm处检测信号，从而避免化合物的自身荧光干扰。标记荧光团的底物多肽    Assayquant拥有>30,000 种荧光多肽，包括针对野生型以及突变体的丝/苏氨酸和酪氨酸激酶。至今为止，AssayQuant 已经发展了针对>400多种激酶和磷酸酶的 测量试剂盒以及荧光多肽底物。Assayquant还提供抑制剂机理测试以及激酶组的特异性测试。

主要产品线

一、连续、动态荧光强度检测

Assayquant的连续动力学测定，具有很高的准确度和精密度。每30秒到两分钟进行一次读数，可直接实时动态测量荧光强度（FI）。这种测定方式还可以校正化合物自发荧光，背景信号不随时间变化，并且可以通过从总荧光（包括酶的所有组分）中减去背景信号（包括化合物和除酶之外的反应的所有组份）来校正，以确定每个时间点的净荧光信号。这种方式基本上与任何能够进行动力学读数的市售荧光微板读取器以及相关的实验室自动化设备进行兼容，无需反应终止或其它步骤，可以最大限度地节省时间。 

二、终点时间分辨荧光 （TRF） 检测

为了消除背景荧光，AssayQuant提供了PhosphoSens-Red分析，可以在更长（>600 nm）的波长下进行检测，具有相同的最大激发，并使用时间分辨荧光（TRF）。使用同一种已优化的CSox底物为蛋白激酶和磷酸酶同时提供动力学和终点法测试。终点法分析时利用铕离子置换镁离子，并在发射波长的激发和检测之间延迟100µs，获取数据时间为300µs，以避免反应混合物中荧光信号污染。

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