Judith T. Schanke, EPICENTRE Technologies
介绍:
使用嗜菌体RNA多聚酶体外转录DNA模板是普遍使用的产生特异RNA转录本的有效方法。嗜菌体RNA多聚酶从特异的嗜菌体启动子控制下的克隆的线性DNA模板合成RNA。体外转录产生的RNA广泛地用于包括体外翻译,核酶合成1,剪切及加工研究,结构鉴定以及制备非放射性RNA探针2-4。通过转录反应产生的RNA转录本还可以以显微注射的方式导入细胞5进行反应实验,或用于RNA的细胞定位4。
EPICETRE公司的AmpliScribeäT7,T3和SP6高产量转录试剂盒使用高浓度的NTPs(抑制其它试剂盒和其它传统转录系统),能zui大可能地产生大小范围从25碱基到数千碱基的RNA转录本6。使用AmpliScribeT7RNA转录反应可以从每微克DNA模板产生多至150微克的高质量,全长(1.4kb)的RNA转录本。在此,从体外转录产品的产量或及RNA的完整性两方面,将AmpliScribeT7转录试剂盒与传统的T7RNA多聚酶转录反应体系7及另两个供应商的类似试剂盒相比较。
材料与方法:
结果与讨论:
与传统方法相比,AmpliScribe高产量转录试剂盒能产生20倍以上的RNA。使用AmpliScribeT7高产量转录试剂盒和传统T7RNA多聚酶反应定时转录以制备1.4kb的转录本。37°C反应2小时,醋酸铵沉淀法终止反应。光谱分析测定RNA产量。使用AmpliScribeT7转录反应可以较传统反应多产生20被以上的全长RNA转录本。
结果表明AmpliScribe试剂盒能较供应商A的短模板转录试剂盒产生更多的63碱基转录本。以标准2小时反应,AmpliScribe转录反应产生的RNA是其它系统的两倍、延长反应时间至6小时,产生的RNA量则为供应商A的试剂盒产量的4倍之多。尽管产生的段RNA微克数较1kb以上的RNA量少,但短RNA的分子数则大于1kb以上的RNA。反应6小时后可以观察到A供应商的试剂盒产生的RNA有降解现象,而AmpliScribe试剂盒可以持续增加全长RNA转录本。
总结:
AmpliScribeT7高产量转录试剂盒持续性产生的RNA产量可能是当前已有体外转录系统中产量zui高的。它能地以广域的DNA为模板,重复性合成大量的全长RNA。
参考文献:
1. Hoffman, L. and Johnson, M. (1994) BioTechniques 17, 372.
2. 1995 Epicentre Forum 2(5), 4.
3. Kaplan, E. D., et al. (1996) Epicentre Forum 3(2), 1.
4. Pederson, T. (1999) EASEBJ Suppl. 2, S238.
5. De Wit, T. et al. (1998) Nucl. Acids Res. 26(2), 676.
6. 1996 Epicentre Forum 3(1), 6.
7. Melton, D. Et al. (1984) Nucl. Acids Res. 12, 7035.
电话
QQ咨询
4006551678